Ter uma variação genética específica no cromossoma 8 aumenta o risco de enxaquecas, revela uma investigação publicada na Nature Genetics. Embora a teoria de que esta doença tem uma forte componente genética seja, há muito, defendida, a identificação dos genes responsáveis tem sido difícil, escrevem os autores. O presente estudo é um dos primeiros a conseguir identificar uma variação genética específica associada ao risco aumentado da forma mais comum da enxaqueca, com ou sem aura. “Verificámos esta associação em especial na enxaqueca com aura, mas são necessários mais estudos para verificar se o mesmo acontece com outros tipo de enxaqueca”, afirmou o líder do estudo, Aarno Palotie, presidente do International Headache Genetics Consortium. A investigação envolveu perto de seis mil pessoas diagnosticadas com enxaqueca e cerca de 50 mil sem a doença. Os resultados indicam que os indivíduos que sofrem de enxaqueca têm uma probabilidade mais elevada de apresentarem uma variação no cromossoma 8, entre os genes MTDh e PGCP. Estes dois genes estão envolvidos na regulação do neurotransmissor glutamato.